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2023年2月27日至2023年3月2日，國家藥品監督管理局（NMPA）根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法》的規定，對合肥諾明藥物安全研究有限公司（以下簡稱合肥諾明）執行《藥物非臨床研究質量管理規范》（以下簡稱GLP）的情況進行了定期檢查。
檢查組專家對合肥諾明的組織管理和人員、實驗設施、儀器設備和計算機化系統、實驗材料、標準操作規程、質量保證體系、試驗運行、資料檔案等進行了全面及細致的檢查，檢查結果符合GLP要求；檢查組專家對合肥諾明的GLP體系充分認可，同時專家組也對合肥諾明的質量提升提出了非常寶貴的指導意見。
2023年4月27日，合肥諾明獲得NMPA簽發的GLP定期檢查結果的通知。本次GLP定期檢查的順利通過，標志著合肥諾明的又一個里程碑。未來，合肥諾明會進一步完善機構建設，加強管理，嚴格按照規定開展藥物安全性評價工作，有效助力企業縮短研發周期，讓藥品更快更安全的上市。
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